Siirry pääsisältöön
Logo
Accelerating Clinical Trials in the EU

Documents

Rajaimet

Asiakirjat (168)

RSS
Näytetään tulokset 20 – 40
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 12. maaliskuuta 2026
Clinical Research Investment Plan_Romina Escobar (EC, DG RTD)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 12. maaliskuuta 2026
Update on MedEthicsEU_M.Al (MedEthicsEU)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 12. maaliskuuta 2026
Update on CTR Collaborate_M.Lunzer_M.Al (CTR Collaborate)
Document icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 10. maaliskuuta 2026
Consolidated advice pilots interim report - March 2026
Document icon.
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 2. maaliskuuta 2026
ACT EU roadmap of clinical trial methodology guidance
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 5. helmikuuta 2026
Agenda MSP Advisory Group meeting 20 March 2026
Document icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 16. tammikuuta 2026
Report to monitor the European clinical trials environment (October - December 2025)
Document icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 30. lokakuuta 2025
Helpdesk for non-commercial sponsors: 6-month report
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 30. lokakuuta 2025
Meeting highlights MSP Advisory Group 18 September 2025
doc icon
Valokeilassa
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 27. lokakuuta 2025
ACT EU workshop on paediatric clinical trials report
Document icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 14. lokakuuta 2025
Report to monitor the European clinical trials environment (July - September 2025)
Document icon
Valokeilassa
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 23. syyskuuta 2025
EU clinical trials during the 3 year CTR transition period
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 18. syyskuuta 2025
Core Dossier - opportunities for increasing efficiency and future proofing the CT ecosystem in Europe - M.OKane (EFPIA)
DOC ICON
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 17. syyskuuta 2025
Update on EU clinical trials metrics - L.Pioppo (EMA)
DOC ICON
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 17. syyskuuta 2025
Update on policy development at the EU level - E.Szepessy (EC)
DOC ICON
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 12. syyskuuta 2025
Pre-read - Update on ACT EU progress - L.Pioppo (EMA)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 11. syyskuuta 2025
Cross-border clinical trials and arrangements to take part in a trial abroad - F.Houyez (EURORODIS) - I.Klingmann (EFGCP)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 11. syyskuuta 2025
Proposals on content for ACT EU Clinical trials curriculum - A.Michon (ECRIN)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 11. syyskuuta 2025
PA11 Regulatory flexibility for CTs during Public health - G.Capone (EMA) - C.Mihaescu (EMA)
doc icon
  • Yleisluonteiset julkaisut
  • 11. syyskuuta 2025
Reducing review timelines to 60 days - enhancing competitiveness through faster CTA approval - Blanca Garcia Ochoa (EuropaBio)