Pāriet uz galveno saturu
Logotips
Accelerating Clinical Trials in the EU

Documents

Atlasīt pēc

Documents (160)

RSS
Tiek rādīts(i) 80 līdz 100 rezultāti
doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 17. oktobris
Discussion on stakeholder priorities to advise ACT EU Steering Group
doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 17. oktobris
Report from CTR Collaborate stakeholder meeting held on 11 September
doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 17. oktobris
MSP AG report on the most frequently reported and major issues
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 15. oktobris
Report to monitor the European clinical trials environment (1-30 September 2024)
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. oktobris
Member States participating in ACT EU pilots on consolidated advice
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 23. septembris
Agenda MSP Advisory Group meeting 27 September 2024
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 20. septembris
Meeting highlights - MSP Advisory Group 4 July 2024
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 17. septembris
Report to monitor the European clinical trials environment (1-31 August 2024)
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 12. augusts
Report to monitor the European clinical trials environment (1-31 July 2024)
Document icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 25. jūlijs
Report to monitor the European clinical trials environment (1-30 June 2024)
DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Challenges and possible options when designing a Platform Trial - F. Houyez (EURORDIS)

Challenges and possible options when designing a Platform Trial -  F. Houyez (EURORDIS)

DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Challenges in performing mult-country Investigator Initiated Trials in EU - M. Zuidgeest (UMC Utrecht)

Challenges in performing mult-country Investigator Initiated Trials in EU - M. Zuidgeest (UMC Utrecht)

DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
CTA review process and CTR implementation - L. Leyens (EFPIA)

CTA review process and CTR implementation - L. Leyens (EFPIA)

DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Enabling CTIS Public Data Use - F. Sweeney (CDDF)

Enabling CTIS Public Data Use - F. Sweeney (CDDF)

DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Enhancing and harmonizing Regulatory process for clinical trials- M. Heath (Vaccines Europe)

Enhancing and harmonizing Regulatory process for clinical trials- M. Heath (Vaccines Europe)

DOC ICON
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Innovative Study Designs in Paediatrics - D. Bonifazi (TEDDY)

Innovative Study Designs in Paediatrics - D. Bonifazi (TEDDY)

doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Limited Scientific advice for academic developers - D. Coppens (KWF)

Limited Scientific advice for academic developers - D. Coppens (KWF)

doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Low-intervention clinical trials - S. Kromar (EORTC)

Low-intervention clinical trials - S. Kromar (EORTC)

doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Paediatric patients involvement in the drug development - B. Nafria (eYPAGnet)

Paediatric patients involvement in the drug development - B. Nafria (eYPAGnet)

Doc icon
  • Vispārīgas publikācijas
  • 2024. gada 8. jūlijs
Presentation of ACT EU workplan and deliverables - L. Pioppo (EMA)

Presentation of ACT EU workplan and deliverables - A. Zanoletty (EMA), L. Pioppo (EMA)